Редкие синдромы и трудные случаи

рецензируемый научно-практический интернет-журнал для врачей, посвященный редким клиническим синдромам и трудным лечебно-диагностическим случаям

выходит 2 раза в год

Основан в 2022

Р

ПРИВЕТСТВИЕ ГЛАВНОГО РЕДАКТОРА

Рад приветствовать посетителей сайта нашего нового рецензируемого научно-практического сетевого издания / интернет-журнала Редкие синдромы и трудные случаи, посвященного, как явствует из названия, редким клиническим синдромам и трудным лечебно-диагностическим случаям из врачебной практики!

Идея создания интернет-журнала возникла совершенно спонтанно и без долгих размышлений. Появилось внутреннее ощущение нужности и важности наличия общедоступной отечественной интернет-площадки, на которой практикующие врачи любой специальности могли бы свободно обмениваться со своими коллегами информацией о редких синдромах и трудных случаях, встречавшихся в их клинической практике. Учитывая всеобщую доступность сети Интернет и практически неограниченные возможности общения посредством интернет-издания, мы решили выпускать наш журнал именно в электронном виде, а не в форме традиционной печатной продукции.

Довольно быстро собрался замечательный коллектив Редакционной коллегии из числа многоопытных практикующих врачей-единомышленников, которые выразили готовность не только определять стратегию развития интернет-журнала и рецензировать поступающие статьи, но и делиться собственными наблюдениями необычных и трудных случаев диагностики и лечения различных синдромов, заболеваний и состояний. Одновременно шла активная работа над созданием высокотехнологичной платформы сайта.

Своеобразным тестом нужности и полезности нашего проекта стал отклик всех без исключения врачей, которым мы предложили принять участие в совместной работе и размещать на сайте интернет-журнала свои материалы на регулярной основе.

Наша цель – создать и обеспечить бесперебойную работу бесплатной и общедоступной высокотехнологичной отечественной интернет-площадки для обмена эксклюзивной медицинской информацией в удобном формате ежеквартального сетевого издания.

Оригинальные материалы в нашем интернет-журнале представлены в трех авторских формах – в форме краткого комментария редкого клинического случая из практики (brief comment on a rare clinical case), научной статьи с описанием редкого клинического случая из практики (scientific article about rare clinical case) и обзорной лекции, посвященной редкому клиническому синдрому и трудному лечебно-диагностическому случаю (review lecture about rare syndrome or difficult case).

Яркой отличительной особенностью нашего интернет-журнала является раздел Клинические задачи, в котором представлены оригинальные цифровые фотографические снимки и видео редких случаев из медицинской практики. Просматривая оригинальный фото- и видеоконтент раздела Клинические задачи, любой заинтересованный врач может принять участие в увлекательном интерактивном медицинском опросе и объективно оценить широту своего профессионального кругозора.

Редакция журнала «Редкие синдромы и трудные случаи» не предъявляет авторам жестких требований, ограничивающих объем направляемых для публикации материалов, но рекомендует придерживаться определенных Правил оформления. У каждого автора есть возможность самостоятельно и творчески определять авторскую форму описания редкого синдрома или трудного случая, а мы с удовольствием предоставляем интернет-площадку для того, чтобы как можно больше наших коллег, увлеченных искусством врачевания, могли ознакомиться с уникальными материалами, которые на сайте журнала будут размещаться совершенно бесплатно.

В заключение обращаюсь ко всем практикующим врачам с предложением активно участвовать в нашем научно-практическом и образовательном проекте! Дорогие коллеги, нет сомнений, что у каждого из Вас есть много историй, способных одновременно и удивить, и послужить источником знаний для широкой медицинской аудитории! Мы создали наш общедоступный интернет-журнал в равной мере для всех, кому интересны редкие клинические синдромы и трудные клинические случаи, и для каждого, кто хочет поделиться своими наблюдениями и бесценным врачебным опытом!

Главный редактор – Сулима Дмитрий Леонидович

Последние статьи и клинические задачи

КЛИНИЧЕСКАЯ ЗАДАЧА №043

В 2025 г. в клинику ЭКСКЛЮЗИВ (Санкт-Петербург) обратилась пациентка 83 лет (ИМТ 28,7 кг/м2), страдающая хронической HCV инфекцией 1b субтипа и имеющая онкологический анамнез. В 2003 г. – рак правой доли щитовидной железы T1N0M0 (правосторонняя гемитиреоидэктомия); 2018 г. – плоскоклеточный рак кожи (хирургическое иссечение).  При осмотре обращали на себя...

КЛИНИЧЕСКАЯ ЗАДАЧА №042

В клинику ЭКСКЛЮЗИВ (Санкт-Петербург) обратился пациент 49 лет (ИМТ 26,5 кг/м2), страдающий компенсированным циррозом печени класса Child-A (5 баллов по шкале Child-Pugh) в исходе хронического гепатита С. Заражение вирусом HCV произошло более 30 лет тому назад, когда в течение примерно полутора лет пациент внутривенно употреблял «кустарно приготовленный» полусинтетический опиоидный наркотический...

КЛИНИЧЕСКАЯ ЗАДАЧА №041

Пациентка 61 года (ИМТ 26,4 кг/м2), страдающая цирротической стадией неверифицированного хронического диффузного заболевания печени, была доставлена бригадой скорой медицинской помощи в приемное отделение клинической инфекционной больницы имени С.П. Боткина (Санкт-Петербург) с диагнозом «Цирроз печени. Некротический выпад пупочной грыжи? Флегмона?» Предъявляла жалобы на «очень большой живот» и...

КЛИНИЧЕСКАЯ ЗАДАЧА №040

Пациентка 35 лет (ИМТ 39,1 кг/м2) обратилась в приемное отделение областной клинической больницы (г. Пенза) с жалобами на кашицеобразный стул до 2-3 раз в день без примеси крови, частые ложные позывы к дефекации, ноющую боль в области ануса, левой большой половой губы, общую слабость. Считает себя больной в течение двух последних месяцев, когда после приема антибиотиков манифестировал диарейный...

КЛИНИЧЕСКАЯ ЗАДАЧА №039

Мужчина 33 лет (ИМТ 22,5 кг/м2), страдающий врожденным сурдомутизмом, самостоятельно обратился в приемное отделение городского специализированного дерматовенерологического стационара (Санкт-Петербург). Со слов сопровождавшей его матери, впервые кожные изменения появились в области нижнего угла правой лопатки примерно год назад и представляли собой небольшие (1-2 см в диаметре) ⁠пурпурно...

КЛИНИЧЕСКАЯ ЗАДАЧА №038

Женщина 51 года (ИМТ 31,5 кг/м2) обратилась к врачу-травматологу с жалобами на значительное усиление болей в мелких суставах обеих кистей и стоп на фоне нарастания отечности мягких тканей. Суставной болевой синдром впервые появился несколько лет назад и медленно прогрессировал. При осмотре общее состояние пациентки относительно удовлетворительное. Передвигается с помощью инвалидного кресла...

КЛИНИЧЕСКАЯ ЗАДАЧА №037

Пациентка 55 лет (ИМТ 19,6 кг/м2) обратилась к врачу-гастроэнтерологу многопрофильной медицинской клиники ЭКСКЛЮЗИВ (Санкт-Петербург) с жалобами на дискомфорт в нижних отделах живота, склонность к запорам, отсутствие аппетита, вкрапления крови в каловых массах. Указанная симптоматика появилась примерно три месяца назад. Пациентка осмотрена. УЗИ органов брюшной полости и малого таза не выявило...

КЛИНИЧЕСКАЯ ЗАДАЧА №036

Пациентка 39 лет (ИМТ 26,6 кг/м2) обратилась в отделение гинекологии многопрофильной медицинской клиники ЭКСКЛЮЗИВ (Санкт-Петербург) с жалобами на тянущие боли в нижних отделах живота и умеренные кровянистые выделения из половых путей в течение последних трех дней. Отмечает задержку месячных на 7 дней. В ходе проведения традиционного гинекологического осмотра в зеркалах в просвете цервикального...

ТРУДНЫЙ СЛУЧАЙ АНОМАЛИИ АРНОЛЬДА-КИАРИ I ТИПА, ПРОЯВЛЯВШЕЙСЯ РЕДКОЙ ФОРМОЙ ДЕФОРМАЦИИ КИСТЕЙ «LA MAIN EN SUCCULENTE» И НЕЙРОГЕННОЙ АРТРОПАТИЕЙ ШАРКО (описание редкого клинического случая из практики)

УДК 616.8-007

Н.Г. Черникова, Д.И. Агафонова